央廣網(wǎng)北京8月7日消息(實(shí)習(xí)記者 孔晶晶)據(jù)中國之聲《央廣新聞》報道， 兩名美國埃博拉患者使用一種試驗性新藥后病情好轉(zhuǎn)的消息引發(fā)了國際性的關(guān)注。

據(jù)了解有兩名在利比里亞感染了埃博拉病毒的美國醫(yī)療救助人員在使用了一種叫做ZMapp的新藥后，病情開始好轉(zhuǎn)，這個消息也給了大家遏制埃博拉病毒的希望。但是美國疾病疾病控制和預(yù)防中心發(fā)表聲明稱，這種叫新藥尚處于試驗階段，現(xiàn)在說他能夠有效治療埃博拉病毒“為時尚早”。

ZMapp是由美國馬普生物制藥公司的研制的，是由三種單克隆抗體組合而成，通過與埃博拉病毒蛋白結(jié)合，組織該病毒發(fā)揮作用而達(dá)到制藥的目的。聲明中還提到說需要強(qiáng)調(diào)的是對于埃博拉出血熱的標(biāo)準(zhǔn)療法目前依然是支持性療法，包括維持患者體內(nèi)的血壓及氧氣水平治療并發(fā)性感染等。由于處于實(shí)驗階段并且沒有對人體進(jìn)行過安全或有效性的測試，目前尚不清楚他是否真的有效。

此前參與ZMapp項目的馬普生物制藥等三家公司聯(lián)合發(fā)表聲明稱，此藥尚未進(jìn)行人體安全實(shí)驗，因此這種藥的儲備極少。而且在美國使用任何實(shí)驗性的藥物都需要獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)，因此這種新藥的產(chǎn)出量非常小，目前廠商也沒有能力進(jìn)行大量生產(chǎn)供應(yīng)，極其有限，所以患者也就沒有辦法購買。而美國的其中一名患者是通過他所在的一個叫做撒馬利亞救援會得到這種藥物進(jìn)行治療的，目前馬普公司正在與合作伙伴及相關(guān)政府機(jī)構(gòu)合作，希望盡快的提高產(chǎn)量。

美國疾病控制中心還表示，除了ZMapp以外，還有其他四家公司正在開發(fā)埃博拉藥物，但都處于早期研制階段，此外現(xiàn)階段也沒有埃博拉疫苗。