新華網巴黎2月24日電 法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學研究所24日宣布，在幾內亞進行的臨床試驗初步結果顯示，由日本制藥公司生產的抗病毒藥物法匹拉韋對于降低埃博拉病毒早期感染者死亡率有積極作用。

    從2014年12月17日起，法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學研究所聯(lián)合無國界醫(yī)生、法國紅十字會等機構在幾內亞境內的4所埃博拉治療中心，對首批80名埃博拉病毒感染者進行了法匹拉韋的單一療法臨床試驗。試驗期間，包括69名成人以及11名一歲以上兒童在內的感染者連續(xù)10天服用法匹拉韋，并同時接受其他基礎治療。

    法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學研究所在一份新聞公報中說，初步結果顯示，法匹拉韋對治療埃博拉病毒早期感染者――即病毒載量（每毫升血液里病毒的數(shù)量）處于“高”等或“中”等水平且未出現(xiàn)嚴重器官衰竭（尤其是腎衰竭）癥狀的患者有積極作用，可將這部分患者的死亡率從30%降低至15%。但對于病毒載量“非常高”且已出現(xiàn)器官衰竭癥狀的患者，該藥物幾乎不起作用。

    法匹拉韋是一種流感治療藥物，也是目前醫(yī)學界正在研究的多種試驗性埃博拉治療藥物之一。這是法匹拉韋治療埃博拉的首個人體試驗，此前該藥物在非活體試驗和以小鼠為對象的試驗中被證實對埃博拉有療效。