目前，美國費(fèi)城研究人員首次發(fā)現(xiàn)一種方法，通過“削減”細(xì)胞，從人體細(xì)胞中完全刪除艾滋病毒。但目前尚未進(jìn)入臨床治療階段，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果將指引我們接近正確的治療方案。

    據(jù)國外媒體報(bào)道，一旦艾滋病侵入人體細(xì)胞，它將永久侵害人體。艾滋病毒在受害者DNA中永久植入致命基因，迫使患者余生進(jìn)行醫(yī)學(xué)治療。目前，美國費(fèi)城研究人員首次發(fā)現(xiàn)一種方法，通過“削減”細(xì)胞，從人體細(xì)胞中完全刪除艾滋病毒。

    天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系主任卡梅爾-科哈利博士指出，這項(xiàng)創(chuàng)新研究標(biāo)志著首次成功從人體細(xì)胞中清除潛在的HIV-1病毒，同時(shí)還可治療其它潛伏性感染。這是一種令人興奮的發(fā)現(xiàn)，但目前尚未進(jìn)入臨床治療階段，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果將指引我們接近正確的治療方案。

    該研究報(bào)告發(fā)表在近期出版的《美國國家科學(xué)院院刊》上，科哈利和研究同事詳細(xì)說明了他們?nèi)绾谓⒎肿庸ぞ邉h除HIV-1前病毒DNA。一種叫做“Cas9”的DNA剪切酶和叫做向?qū)Ш颂呛怂?/span>(gRNA)的目標(biāo)RNA鏈，將捕獲病毒基因組，并移除HIV-1前病毒DNA。

    細(xì)胞基因修復(fù)機(jī)制將被取代，基因碎片修補(bǔ)在一起，最終導(dǎo)致細(xì)胞中消除病毒。科哈利博士解釋稱，由于HIV-1病毒從未在人體免疫系統(tǒng)中清除，移除該病毒是治愈艾滋病的根本要求。

    同時(shí)，這種分子工具有希望作為一種治療型疫苗，細(xì)胞配備核酸酶-RNA結(jié)合體，有效地治療艾滋病毒感染。全球有3300萬患者感染艾滋病毒，其中美國患者超過100萬。據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心統(tǒng)計(jì)，每年大約有5萬人感染艾滋病毒。2013年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，英國大約10萬人攜帶艾滋病毒。

    雖然過去15年里，高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(Haart)用于控制發(fā)展中國家HIV-1病毒感染患者，但是這種病毒能夠破壞干擾任何治療。科哈利指出，當(dāng)前我們致力于研制一系列治療策略，未來可用于臨床前研究。我們希望根除每位患者體內(nèi)的艾滋病毒，這將有助于根治艾滋病，我認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)能夠逐步實(shí)現(xiàn)。