當(dāng)?shù)貢r(shí)間2015年2月2日，利比里亞蒙羅維亞,，當(dāng)?shù)匾粋€(gè)醫(yī)院的墻上貼著征集疫苗試驗(yàn)志愿者的海報(bào),。利比里亞的埃博拉病例數(shù)量一直在穩(wěn)步下降。最近幾個(gè)月內(nèi),，全國只有5例確診病例,。

中新網(wǎng)4月2日電 據(jù)“中央社”報(bào)道，加拿大國家微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)明的埃博拉疫苗第一波人體臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成,，顯示病患在注射疫苗后很快就能產(chǎn)生抗體,，這種結(jié)果令人興奮。

據(jù)報(bào)道,，加拿大埃博拉疫苗已在美國,、瑞士、德國,、加蓬及肯尼亞等國家的6個(gè)地方進(jìn)行了臨床試驗(yàn),。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，注射疫苗的病人,，體內(nèi)很快就能產(chǎn)生抗體,。不過這種疫苗是否能預(yù)防埃博拉感染，目前尚不清楚,，但根據(jù)早期征象,，這很有可能。

加拿大國家微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)明的埃博拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV,，由紐琳基因公司及默克藥廠生產(chǎn),。

刊登于新英格蘭醫(yī)學(xué)期刊中的文章描述了疫苗第一期臨床試驗(yàn)的情形。2篇文章分別報(bào)導(dǎo)了美國進(jìn)行的2項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果,，及歐洲,、非洲研究發(fā)現(xiàn)。

第一期臨床試驗(yàn)的目的在了解,，實(shí)驗(yàn)性藥物是否安全及適當(dāng)?shù)膭┝繛楹?。由于?shí)驗(yàn)樣本太小,，目前尚不能回答“是否有效”的問題。此一答案須等至第3期試驗(yàn)完成后才能知曉,。第3期試驗(yàn)?zāi)壳罢谖鞣沁M(jìn)行,。

美國2項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果的文章作者托馬斯表示，接受疫苗的病人,，14天后出現(xiàn)十分正面的免疫原性的訊號(signals of immunogenicity),。到第28天，所有病人都出現(xiàn)抗體反應(yīng),。

歐,、非地區(qū)研究指出，接受疫苗病人的血液中,，出現(xiàn)中和性抗體,，這種抗體可以殺死埃博拉病毒。此一發(fā)現(xiàn)令專家相信,，加拿大發(fā)明的疫苗有可能可以預(yù)防感染埃博拉,。

上述在6個(gè)地區(qū)進(jìn)行的埃博拉疫苗人體臨床試驗(yàn)，共有190名志愿者參加,。（原標(biāo)題：埃博拉疫苗首輪臨床試驗(yàn)完成 注射后很快產(chǎn)生抗體）