世衛(wèi)組織：初步試驗(yàn)顯示兩種埃博拉疫苗是安全的
更新時間：2015-01-13 15:37:39點(diǎn)擊次數(shù)：2160次字號：T|T
世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗－波勒?基尼9日在世衛(wèi)總部表示，兩種有前景的埃博拉疫苗第一階段臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示其安全性可被接受,，下階段臨床試驗(yàn)將于不久后在西非疫情重災(zāi)區(qū)開啟,。
世衛(wèi)組織1月8日就埃博拉疫苗問題舉行第二次高級別會議，參加會議的政策制定者,、研究人員,、疫苗研發(fā)和生產(chǎn)方代表通報(bào)了埃博拉疫苗第一階段臨床試驗(yàn)的安全性和免疫反應(yīng)結(jié)果、疫苗供應(yīng)以及在西非三國進(jìn)行下階段臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備情況,。
世衛(wèi)組織此前表示,，美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業(yè)葛蘭素史克合作開發(fā)的cAd3－ZEBOV以及加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā),、美國紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的rVSV－ZEBOV兩種疫苗為有前景的埃博拉疫苗。
基尼表示,，兩種疫苗的第一階段臨床試驗(yàn)已經(jīng)結(jié)束,，其安全性結(jié)果可被接受，目前疫苗生產(chǎn)方仍需2周至4周時間決定疫苗的使用劑量問題,。她表示,，盡管去年12月rVSV－ZEBOV疫苗臨床試驗(yàn)因引起部分試驗(yàn)者輕微關(guān)節(jié)疼痛而暫停，但該疫苗并無導(dǎo)致顯著副作用的跡象,。
基尼表示,，利比里亞將于1月底開始下一階段臨床試驗(yàn)，塞拉利昂和幾內(nèi)亞將于2月上旬開始,。該階段臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)為期6個月,。
基尼說，“2014年埃博拉病毒給人類帶來了挑戰(zhàn),，2015年人類將利用最先進(jìn)的科學(xué)頭腦對病毒予以回?fù)簟薄?/span>
世衛(wèi)組織當(dāng)日發(fā)布最新數(shù)據(jù)顯示,，疫情重災(zāi)區(qū)幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂累計(jì)發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒確診,、疑似或可能感染病例20972例,，死亡8259人。
中國新聞網(wǎng) (編輯：朱紅良)
