針對(duì)某些專家及媒體質(zhì)疑世衛(wèi)組織通報(bào)的病例數(shù)字相對(duì)保守，基尼表示，世衛(wèi)組織通報(bào)的數(shù)字經(jīng)過(guò)確認(rèn)，并且基于對(duì)死亡與感染患者的具體分析，而某些依據(jù)數(shù)學(xué)模型得出的評(píng)估數(shù)字與實(shí)際情況有差別。但基尼也指出，考慮到許多患者未接受治療，世衛(wèi)組織知道上述統(tǒng)計(jì)數(shù)字存在低估現(xiàn)象。

　　世衛(wèi)組織于本月4日~5日在日內(nèi)瓦召開(kāi)專家咨詢會(huì)，研討埃博拉試驗(yàn)性藥物的最新研制進(jìn)展。世衛(wèi)組織助理總干事基尼在該咨詢會(huì)后舉行的發(fā)布會(huì)上說(shuō)，與會(huì)專家一致贊同可以使用輸血療法及康復(fù)患者的血清治療埃博拉出血熱，并認(rèn)為葛蘭素史克公司正在開(kāi)發(fā)的“ChAd”和加拿大公共衛(wèi)生局研制的“VSV”兩種疫苗是有前景的候選疫苗。

　　基尼表示，上述兩種疫苗正在美國(guó)并即將在歐洲和非洲進(jìn)行測(cè)試，如果證明安全有效，將于今年11月在醫(yī)護(hù)人員中優(yōu)先使用。

　　此外，專家咨詢會(huì)還討論了單克隆抗體、核糖核酸藥物等試驗(yàn)性新藥的有效性，其中一些藥物被證實(shí)在猴子試驗(yàn)中有效并已用于治療部分埃博拉患者。不過(guò)世衛(wèi)組織表示，當(dāng)前所有埃博拉試驗(yàn)性藥物供應(yīng)有限，盡管各方正努力加速生產(chǎn)，但未來(lái)數(shù)月這類藥物供應(yīng)可能仍然不足。