為了幫助破解人類大腦這一復雜的難題,，科學家們一直在實驗室中培育“迷你大腦”。現(xiàn)在,，新加坡的一個團隊取得了重大突破,，首次培育出具有帕金森病病理特征的“迷你大腦”，可能為更好的治療鋪平道路,。

之前對帕金森病的大部分研究都是在該疾病的小鼠模型中進行的,，但這遠遠不是對人類的完美模擬。帕金森病的一些最典型的病理特征實際上并沒有出現(xiàn)在小鼠身上,，這導致了對疾病進展或實驗性治療的不完整描述,。

“在動物模型中重現(xiàn)帕金森病的模型是很難的，因為這些模型不顯示產(chǎn)生神經(jīng)遞質多巴胺的神經(jīng)元的進行性和選擇性喪失,，這是帕金森病的一個主要特征,，”該研究的高級合著者Ng Huck Hui教授說,。“另一個限制是,，帕金森病的實驗性小鼠模型不會出現(xiàn)被稱為路易小體的特征性蛋白質團塊,，這些蛋白質團塊經(jīng)常出現(xiàn)在帕金森病患者的腦細胞中，以及一種被稱為路易體癡呆的進行性癡呆癥,?！?/span>

近年來，科學家們已經(jīng)開發(fā)出更精確的模型,，稱為類腦器官,。這些豌豆大小的腦組織塊是由人類干細胞在一種與大腦正常發(fā)育的培養(yǎng)基非常相似的培養(yǎng)基中生長而成，誘導細胞形成一個三維神經(jīng)元簇,，與實際的大腦非常相似,。科學家們已經(jīng)用這些類腦器官來研究發(fā)育,、疾病和藥物，甚至成功地制造了一些長出血管和類似眼睛的結構,。

為了創(chuàng)造出表現(xiàn)出帕金森癥特征的類腦器官,，研究人員設計了干細胞的DNA，使其具有與該疾病相關的遺傳風險因素,。果然,，由此產(chǎn)生的“迷你大腦”顯示出其產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)元以及路易小體逐漸喪失的跡象。

該研究的高級合著者Hyunsoo Shawn Je說：“這些實驗是首次重現(xiàn)我們只在人類患者身上看到的帕金森病的獨特特征,。我們已經(jīng)創(chuàng)建了一個有關病理學的新模型,，這將使我們能夠跟蹤疾病的發(fā)展，以及如何減緩或阻止它,?！?/span>

研究小組已經(jīng)開始使用“迷你大腦”來研究這些路易小體是如何形成的，并測試可能能夠阻止該疾病進展的藥物,。