美國(guó)坦普爾大學(xué)研究人員21日說(shuō),，他們利用基因組編輯技術(shù),，首次成功地把艾滋病病毒從培養(yǎng)的人類細(xì)胞中徹底清除。

　　“這是朝著永久治愈艾滋病方向邁出的重要一步,，”參與研究的卡邁勒?哈利利教授在一份聲明中說(shuō),，“這是一項(xiàng)令人激動(dòng)的發(fā)現(xiàn),，但不是說(shuō)目前就能進(jìn)入臨床應(yīng)用，它只是概念性地證明,，我們走在正確的方向上,。”

　　這項(xiàng)成果發(fā)表在新一期美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上,。論文第一作者胡文輝副教授對(duì)新華社記者說(shuō),，當(dāng)今的艾滋病治療只能達(dá)到“功能性”治愈，但不能徹底治愈,。因?yàn)榘滩〔《镜幕蚪M已經(jīng)整合到病人細(xì)胞基因組中,，因此一旦中斷治療，病人的病情就易于復(fù)發(fā),?！叭缧璜@得徹底根治，整合的潛伏病毒基因組就必須被完全根除”,。

　　研究人員利用了近一年來(lái)極其熱門的CRISPR／CAS9基因剪輯技術(shù),。因簡(jiǎn)便、價(jià)廉、多功能和高效率,，這種技術(shù)也被譽(yù)為“基因組編輯的魔術(shù)手術(shù)刀”,。這種技術(shù)就是通過(guò)RNA（核糖核酸）做向?qū)В?/span>Cas9酶帶到相應(yīng)的位置,，然后用這種酶切割病毒DNA（脫氧核糖核酸）,。

　　胡文輝解釋說(shuō)，艾滋病病毒兩端含有幾乎對(duì)等的長(zhǎng)重復(fù)序列,，利用Cas9酶剪斷長(zhǎng)重復(fù)序列,，便切除了其間的艾滋病病毒基因組，此后細(xì)胞可自我修復(fù),。

　　研究人員利用艾滋病病毒潛伏感染的多種細(xì)胞模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，包括巨噬細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞等,，均成功地根除了潛在的艾滋病病毒,。

　　胡文輝說(shuō)：“成果的關(guān)鍵在于徹底根除病毒，達(dá)到治愈和預(yù)防的雙重目的,?！?/span>

　　此外，這種方法也有望應(yīng)用于清除其他潛伏性感染病毒,。

　　但研究人員指出,，目前將這一技術(shù)應(yīng)用于臨床還面臨許多挑戰(zhàn)，包括如何把治療物質(zhì)輸送到每一個(gè)感染細(xì)胞等,。此外,，艾滋病病毒易于變異，如何讓治療個(gè)性化,，適應(yīng)每個(gè)患者獨(dú)特的病毒序列也是個(gè)問(wèn)題,。