8日，美國科學家利用“熒光能量共振轉移”方法，找出了艾滋病病毒感染人體細胞的關鍵表面突起結構，以及其與人體細胞融合前后的動態(tài)變化，為設計有效的艾滋病疫苗奠定基礎。據(jù)參與研究的專家周同慶介紹，艾滋病病毒表面突起由gp120和gp41兩種蛋白構成，在與人體細胞融合前后及在融合過程中的形狀完全不同，這種動態(tài)變化是此前艾滋病疫苗失敗的原因之一。

    結果表明，突起結構需要處于一種“開放狀態(tài)”，才能感染人體細胞，只有少數(shù)有效抗體能將病毒“鎖”在“閉合狀態(tài)”。周同慶說，以前設計疫苗“完全是盲目地在那做”，而現(xiàn)在相當于“知道了這個逃犯長什么樣”，所以“抓獲”它的可能性很大，只要把結構穩(wěn)定在融合前的狀態(tài)，不讓它變化，就會增加疫苗成功的機會。

    自從艾滋病作為一種傳染病出現(xiàn)以來，全世界共有7500萬人感染。艾滋病病情目前可利用抗逆轉錄病毒藥物控制，但無法治愈，也沒有有效疫苗。許多專家認為，只有開發(fā)出有效疫苗才能終結艾滋病的流行。