據(jù)新華社渥太華10月14日電  （記者李保東）加拿大衛(wèi)生部長羅娜?安布羅斯14日宣布，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的埃博拉病毒疫苗VSV-EBOV在美國沃爾特?里德陸軍研究所正式啟動首期人體臨床試驗。

　　加拿大研發(fā)的這種埃博拉疫苗由美國紐琳基因公司生產(chǎn)。據(jù)介紹，在美國接受首期人體臨床試驗的有20名志愿者，他們將接受疫苗的安全性、劑量和副作用的檢測，預計試驗結(jié)果將于今年12月公布。

　　此前，加拿大科研人員在動物身上的試驗表明，這種疫苗能“非常有效”地抗擊埃博拉病毒。

　　加拿大公共衛(wèi)生局總監(jiān)泰勒博士介紹，加拿大在全球埃博拉病毒研究方面一直處于領先地位，VSV-EBOV如果臨床試驗成功，可能會成為幫助西非地區(qū)控制埃博拉疫情的重要工具。

　　目前，除加拿大的這種疫苗外，美國國家過敏癥和傳染病研究所與制藥企業(yè)葛蘭素史克共同研制的埃博拉疫苗ChAd也已進入臨床試驗階段。

　　世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗-波勒?基尼9月底曾對媒體說，目前有數(shù)種針對埃博拉病毒的潛在疫苗，其中世衛(wèi)組織重點關注上述由美加開發(fā)的兩種疫苗。

　　世衛(wèi)組織認為，當前的首要目標是快速評估埃博拉疫苗的安全性與有效性，各方應于今年11月至12月獲得第一階段臨床試驗的初步安全性數(shù)據(jù)，并確保規(guī)范生產(chǎn)的疫苗試劑明年1月應用于第二階段試驗。如果埃博拉疫苗在明年年初順利投入限量使用，醫(yī)務工作者以及負責處理埃博拉患者遺體的人員將成為優(yōu)先接種群體